Le Président de l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT), Souradji OURO-YONDOU, a pris part, du 31 août au 02 septembre 2020, à un atelier de formation des responsables des organisations de personnes handicapées (OPH) sur la Convention des Nations Unies relative aux droits des personnes…
Six femmes atteintes d’albinisme de Lomé, candidates aux microcrédits, ont été formées sur l’initiation et la gestion des activités génératrices de revenus, ce 05 août 2020 par l’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) à son siège. Etape importante dans le processus de financement des micro…
Au terme d’un atelier de formation sur l’entrepreneuriat des personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo, organisé le 25 juillet 2020 à son siège à Lomé, L’ANAT réitère son engagement à soutenir l’entrepreneuriat de ses membres à travers la formation et le microcrédit. En initiant cet atelier qui s’inscrit…
Le Coordonnateur Résident du système des Nations Unies au Togo, M. Damien Mama s’est engagé, le 15 juillet 2020, à soutenir l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) dans ses efforts de plaidoyer pour la mise en œuvre du Plan d’action régional sur l’albinisme en Afrique.…
Pour renforcer la prévention du cancer de la peau chez les personnes atteintes d’albinisme au Togo, l’ANAT a mis en place, avec le soutien technique et financier de ses partenaires, une unité de production de crème solaire à Lomé, depuis septembre 2017. La vulnérabilité de la peau des…
Malgré la crise sanitaire liée à la pandémie du coronavirus, l’ANAT a célébré la 6ème édition de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, avec à la clé, des manifestions nationales et la participation à la commémoration internationale. Les manifestations nationales Placée sous le thème mondial « Fait pour…
Pour améliorer la connaissance des populations togolaises sur l’albinisme afin de contribuer à réduire la discrimination et la stigmatisation des personnes qui en sont atteintes, l’ANAT a organisé, de nouveau, au cours du mois de mars 2020, une campagne de sensibilisation sur cette maladie en ciblant particulièrement les…
Dans le cadre de la mise en œuvre du projet d’appui à la scolarisation des personnes atteintes d’albinisme au Togo, l’ANAT organise des suivis mensuels dans des établissements scolaires et dans les familles des élèves bénéficiaires afin d’amener les enseignants et les parents à améliorer l’accompagnement qu’ils apportent…
Grâce au soutien financier de la Fondation Pierre Fabre et à l’appui technique de la Société togolaise de dermatologie (SOTODERM) et de l’équipe de chirurgie maxillo-faciale du CHU Sylvanus Olympio de Lomé, l’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) offre des soins de santé cutanés à…
De nombreuses personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo vivent dans la pauvreté parce qu’elles n’ont pas une réelle autonomie économique. L’absence de revenus ne leur permet pas d’assurer leurs besoins sociaux de base et accroit leur exclusion sociale. Par manque de ressources et de soutien pour s’offrir des…