Dans le cadre de la mise en œuvre du projet d’appui à la scolarisation des personnes atteintes d’albinisme au Togo, l’ANAT organise des suivis mensuels dans des établissements scolaires et dans les familles des élèves bénéficiaires afin d’amener les enseignants et les parents à améliorer l’accompagnement qu’ils apportent…
Grâce au soutien financier de la Fondation Pierre Fabre et à l’appui technique de la Société togolaise de dermatologie (SOTODERM) et de l’équipe de chirurgie maxillo-faciale du CHU Sylvanus Olympio de Lomé, l’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) offre des soins de santé cutanés à…
De nombreuses personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo vivent dans la pauvreté parce qu’elles n’ont pas une réelle autonomie économique. L’absence de revenus ne leur permet pas d’assurer leurs besoins sociaux de base et accroit leur exclusion sociale. Par manque de ressources et de soutien pour s’offrir des…
Pour contribuer à garantir une bonne santé dermatologique et ophtalmologique aux personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo, l’ANAT reste engagée dans la prévention des maladies liées à l’albinisme à travers des campagnes de sensibilisation et la distribution des kits de protection solaire. Dans le cadre du projet de…
Le 12 décembre 2019, l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé une séance de sensibilisation et de plaidoyer à l’endroit de plus de 300 élèves enseignants de l’Ecole normale supérieure (ENS) d’Atakpamé sur l’éducation inclusive des élèves atteints d’albinisme de notre pays. S’inscrivant dans…
Dans le cadre de ses activités marquant la célébration de la journée internationale des droits de l’homme, l’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé, le 11 décembre 2019, au Relais de la caisse à Lomé, un atelier de vulgarisation du Plan d’action régional sur…
Le 10 décembre 2019, l’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé une conférence de presse à Lomé à l’issue de laquelle elle a interpelé le gouvernement togolais et les agences des Nations Unies au Togo sur la nécessité de mettre en œuvre le Plan…
A l’occasion de la rentrée scolaire 2019-2020 qui a démarré le 16 septembre 2019, l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a multiplié, sur l’ensemble du territoire, des actions de sensibilisation et de plaidoyer en faveur de l’éducation inclusive des élèves et étudiants atteints d’albinisme de…
L’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé le 10 septembre 2019 à son siège à Lomé, le lancement du projet d’appui à la scolarisation des personnes atteintes d’albinisme au Togo dans la perspective de la rentrée scolaire qui a démarré le 16 septembre. Dirigée…
L’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a démarré en septembre 2018, l’exécution d’un vaste « projet de prévention et de prise en charge des maladies cutanées des personnes atteintes d’albinisme au Togo » grâce au soutien financier de la Fondation Pierre Fabre de France et à l’appui…