5 septembre 2024

Du 18 au 26 juillet 2024, l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT), avec le soutien du Programme des Nations Unies pour le Développement au Togo (PNUD), a offert des consultations ophtalmologiques gratuites à plus d’une cinquantaine de personnes atteintes d’albinisme. Cette initiative, qui s’inscrit dans…

Rentrée scolaire 2022-2023
28 septembre 2022

Conformément au Plan stratégique pour l’inclusion socioéconomique des personnes atteintes d’albinisme au Togo (PSIAT 2018-2022), élaboré et adopté en 2017 par l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) et ses partenaires, le projet d’appui à la scolarisation des personnes atteintes d’albinisme au Togo se poursuit pour…

1 avril 2021

En mars 2021, avec l’appui institutionnel du ministère des droits de l’homme, de la formation à la citoyenneté et des relations avec les institutions de la République et l’appui financier du Programme des Nations Unies pour le Développement (PNUD), l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT)…

22 juillet 2020

Il est aujourd’hui permis d’affirmer que l’exclusion sociale est le premier problème des personnes atteintes d’albinisme (PAA) en Afrique et plus particulièrement au Togo, dans la mesure où la stigmatisation et le rejet social sont souvent vécus dès le premier jour de la naissance. Considérées comme des êtres…

15 janvier 2020

De nombreuses personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo vivent dans la pauvreté parce qu’elles n’ont pas une réelle autonomie économique. L’absence de revenus ne leur permet pas d’assurer leurs besoins sociaux de base et accroit leur exclusion sociale. Par manque de ressources et de soutien pour s’offrir des…

26 septembre 2019

À travers l’ODD n°4, les Nations Unies se sont engagées à « Assurer l’accès de tous à une éducation de qualité, sur un pied d’égalité… ». Mais pour les enfants et les jeunes atteints d’albinisme au Togo, ce pari risque de ne pas être gagné. En effet, coincés…

Campagne de consultation
5 juillet 2019

L’association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a démarré en septembre 2018, l’exécution d’un vaste « projet de prévention et de prise en charge des maladies cutanées des personnes atteintes d’albinisme au Togo » grâce au soutien financier de la Fondation Pierre Fabre de France et à l’appui…